原发免疫性血小板缩小症
机制体液免疫和细胞免疫介导的
血小板太甚摧残
（或）血小板生成不够
临床展现皮肤、黏膜出血、鼻出血、
牙龈出血
检讨血小板：Plt缩小→RBC缩小
（继发性血虚）
骨髓象：稚嫩颗粒型巨核细胞增长
老练、产板巨核细胞显著缩小
血小板的抗体：血小板关连性抗体PAIg
血小板关连性补体PAC3
首要抗体成份IgG
分型新诊断的ITP：确诊＜3个月
连续性ITP：确诊3-12个月
慢性ITP：高出12个月
重症ITP：血小板＜10?10^9/L
及就医存在出血病症等
难治性ITP：餍足如下前提者：
脾切除后复发；
仍需医治升高出血危险；
除外其余引发血小板缩小的缘由
医治一线：糖皮质激素→6个月
二线：长春新碱
急症：血小板输注（＜20?10^9/L）
+丙球卵白/大剂量甲泼尼龙
末了：切脾
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