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TUhjnbcbe
- 乞丐
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- 2020-03-27
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1#
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T
发表于 2022-08-02 18:08
|只看楼主
原发免疫性血小板缩小症 机制体液免疫和细胞免疫介导的 血小板太甚摧残 （或）血小板生成不够 临床展现皮肤、黏膜出血、鼻出血、 牙龈出血 检讨血小板：Plt缩小→RBC缩小 （继发性血虚） 骨髓象：稚嫩颗粒型巨核细胞增长 老练、产板巨核细胞显著缩小 血小板的抗体：血小板关连性抗体PAIg 血小板关连性补体PAC3 首要抗体成份IgG 分型新诊断的ITP：确诊＜3个月 连续性ITP：确诊3-12个月 慢性ITP：高出12个月 重症ITP：血小板＜10?10^9/L 及就医存在出血病症等 难治性ITP：餍足如下前提者： 脾切除后复发； 仍需医治升高出血危险； 除外其余引发血小板缩小的缘由 医治一线：糖皮质激素→6个月 二线：长春新碱 急症：血小板输注（＜20?10^9/L） +丙球卵白/大剂量甲泼尼龙 末了：切脾 预览时标签弗成点收录于合集#个
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