来源：e公司
10月29日晚间，复星医药()发布年三季报，今年1~9月，该公司完成营收.03亿元，同比增长4.12%；实现净利润24.79亿元，同比增长20.12%。
证券时报·e公司记者注意到，复星医药还进行了“换帅”及主要管理层的调整，吴以芳将担任复星医药执行董事、董事长及首席执行官，未来将全面负责复星医药的战略制定和经营管理；陈启宇则不再担任复星医药执行董事、董事长，改任复星医药非执行董事。
研发费用同比增45.55%
据三季报披露，今年前三季度，复星医药研发费用为18.78亿元，同比增长45.55%，创新研发逐渐进入密集收获期。
大分子方面，HLX02注射用曲妥珠单抗（汉曲优；欧盟商品名：Zercepac）分别于7月、8月在欧盟及中国获批上市；HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）用于转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞癌治疗的上市注册申请获国家药监局受理；肉*杆菌*素RT用于中重度眉间纹治疗及颈部肌张力障碍两项适应症III期临床试验均获国家药监局批准。
小分子方面，CDK4/6抑制剂FCN-c用于ER+、HER2-的晚期乳腺癌适应症于中国境内启动II期临床研究；ORIN针对特发性肺纤维化的Ib期临床试验获美国FDA批准；马来酸阿伐曲泊帕片用于成人慢性免疫性血小板减少症适应症（ITP）的III期临床试验获国家药监局批准。此前马来酸阿伐曲泊帕片（苏可欣）用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者已于4月获批上市。
另外，在完善“仿创结合”的药品研发体系上，复星医药积极推进仿制药“一致性评价”。年8月公布的第三批集采名单中，复星医药共有5个产品中标，分别是匹伐他汀钙片、非布司他片、富马酸喹硫平片、盐酸美金刚片及盐酸乙胺丁醇片。
mRNA疫苗完成两次免疫接种
前三季度，在抗击疫情中，复星医药自主研发的新冠病*核酸检测试剂盒通过国家药监局应急审批，并承接负压救护车的生产任务。复星医药进一步扩大呼吸机产能，保障呼吸机全球供应，并确保全身移动CT的供应。
值得