尊敬的患者朋友：
您好！目前，全国约10医院正在开展“一项评估重组人血小板生成素注射液（rhTPO）在儿童或青少年的慢性原发性免疫性血小板减少症中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究”，已获得国家药品监督管理局的批准，批件号:L;L。
目前共需要招募大约20例儿童或青少年原发性免疫性血小板减少症患者参与此项研究。
药物介绍：
rhTPO是全长糖基化的TPO生物制剂，国内率先上市的促血小板生成药物。其药理作用主要是与巨核细胞、血小板表面的c-mpl受体结合，全程调控巨核细胞和血小板的生成。主要用于原发免疫性血小板减少症（ITP）和实体瘤化疗后血小板减少。一般3-7天起效，上市临床研究显示了其良好的安全性和确切的疗效。招募条件：
1.年龄6到17岁；
2.临床诊断为慢性ITP(即病程超过12个月)，且采用常规剂量激素或丙种球蛋白等一线用药治疗无效或脾切除治疗无效或有效后复发(包括一线用药治疗有效后复发、或脾切除治疗有效后复发)。
您将获得：
1.免费检查（血常规、血生化、凝血功能、骨髓穿刺、血小板相关抗体、免疫球蛋白等）
2.免费用药
3.一定补贴
有意参加本研究的患者
请长按下图