抗磷脂综合症(APS)是一种自身免疫性疾病，发病率为5/10万人/年，临床主要表现为动静脉血栓、反复流产、血小板减少，此外还可出现溶血性贫血、肺动脉高压、雷诺综合征、神经系统表现（舞蹈症、偏头痛、癫痫、下肢轻瘫）、心脏损害（心肌梗死）、皮肤表现（网状青斑，下肢溃疡）等。同样其他疾病也可能伴随这些临床的症状，但是只有患APS患者血液中存在特异性的抗磷脂类自身抗体，这些磷脂类包括心磷脂或磷脂结合蛋白如β2-糖蛋白1。APS诊断仅靠临床症状不足以最终确诊，因此这类疾病的诊断主要通过实验室检测指标。
名称
临床应用
抗心磷脂抗体
抗磷脂综合症（APS）诊断的实验室指标，是系统性红斑狼疮(SLE)的免疫学分类标准之一。
抗β2糖蛋白1型抗体
是磷脂抗体临床关系最为密切的抗原决定簇靶点，实验室测定该抗体为正确评价血栓形成或APS的诊断补充了相关血清学信息。
抗磷脂酰丝氨酸
用于检测APS，在不明原因的脑缺血年轻患者中，此类抗体是数量最多的磷脂类抗体。
抗磷脂酰丝氨酸/凝集素
用于检测APS和系统性红斑狼疮或其它狼疮样疾病继发异常，具有显著临床相关性。
相关实验室检测指标如下：
β2-GPI抗体称载脂蛋白H，相对分子质量，近年来许多研究表明抗β2-GPI抗体与APS的关系密切。Falcon研究结果表明，持续的IgM类抗体与习惯性流产相关，且抗心磷脂抗体(aCL)和抗β2-GPI抗体水平之间有很好的相关性。宁新荣等测定例SLE、40例类风湿关节炎(RA)和30例干燥综合征(ss)患者血清抗β2-GPI抗体水平，发现其与血栓形成密切相关。抗β2-GPI抗体不仅是血管血栓和妊娠丢失的独立危险因素，并且对APS的诊断较aCL特异性更高。Parkpian等认为，联合检测抗β2-GPI抗体和IgG型aCL是诊断APS的最佳方案。
抗磷脂综合症检测主要应用临床科室
科室
主要疾病
产科
反复流产、早产、死胎、子痫、前兆子痫
风湿免疫科
系统性红斑狼疮及其它系统性自身免疫异常患者（类风湿性关节炎、硬皮病、干燥综合征、夏普综合征等）
心血管系统
动静脉栓塞性疾病、冠心病、心瓣膜疾病
神经系统
中风、舞蹈病、血管性痴呆、癫痫、脊髓炎
血液和皮肤
血小板减少、溶血性贫血、网状青斑
来源：大连医院检验科
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