慢性肝病（CLD）相关血小板减少症是我国慢性肝病治疗领域的常见病，时刻威胁患者生命健康。年，复星医药将苏可欣引进中国并获得国家药品监督管理局正式批准，适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗，并在年6月和年1月获得FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）及欧盟批准的用于成人免疫性血小板减少症的治疗，苏可欣全面填补CLD相关血小板减少症治疗领域用药空白，也为无数病患带来希望。
年8月28日，全国线上直播活动开启。专家汇聚，论衡学术，与会代表共同展望TCP“欣时代”。本次庆典直播，院士领衔行业领*专家团队带来前沿内容分享，如：全面解读阿伐曲泊帕上市一周年真实世界数据分析及指南更新、肝病患者伴血小板减少症现状及危害、慢性肝病相关血小板减少症围手术期全程管理等诸多先锋议题。
未来，复星医药将携手更多医学专家，进一步致力于提升治疗可及性，为落实“健康中国”不断前进。