原发性血小板加多承受医治，有没有或者“连根拔起”？
原发性的血小板加多症，是属于骨髓增殖性疾病中的一种。临界于恶性与良性之间，关于此病可否抵达全面痊可的题目回答，医学上没有明确的说法。但的确是有抵达停药后临床痊可（恒久生活/安稳）的病友病例，对此，下文举行关联分析。
此病是多才干细胞克隆性疾患。其重要特性为骨髓中巨核细胞反常增生伴血小板连续加多，同时伴随其余各系造血细胞轻度增生，常有一再自觉性皮肤黏膜出血、血栓孕育和脾脏肿大。
原发性血小板加多症在医治方面：关于没有病症的患者而且数值并不是很高，也许留有随访察看立场。也也许举行防备医治方法。
而关于有显然的病症，数值太高的血小板加多症患者，在临床上的医治用药多会波及到羟基脲，此药是方今运用于高危机原发性血小板加多症的一线药物，疗效切当，也许有用低落血栓并发症。
更有研讨觉察JAK2VF基因渐变阳性的患者对一二线医治有更好的反响性。除了羟基脲的医治之外，还包罗干预素（显著改观患者皮肤瘙痒等症），阿那格雷等。此中，阿那格雷算是医治原发性血小板加多症对照新的药物，能经过压制巨核细胞老练，缩小血小板生成，但不影响血小板的功效和寿命，无致癌性，也许提升此病的果然病程。
以上这些药物都是罕用于原发性血小板加多症的药物，也许显然的改观患者的病症，低落血小板数值，然则无奈防止抱病集体进取其余的恶性血液肿瘤性疾病，也便是进取或归并其余的骨髓增殖性疾病/急性白血病等。这也便是方今无奈明白讲解治愈原发性血小板加多症的来由。
但唯有针对性公道的医治，大普遍的原发性血小板加多症患者都也许多年坚持良性进程，预后较好，普遍可生活数年。而且有一项调研数据声明，结合医治也许让原发性血小板加多症的中位数生活濒临正凡人群的生活期。
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