北京哪家医院白癜风最好 http://pf.39.net/bdfyy/xwdt/年9月3日晚，北京医学会血液学分会/风湿病学分会青年委员会联合举办的“风飞血舞，漫道真知”之免疫性血小板减少性紫癜（ITP）在互联网平台上拉开序幕。会议邀请多名风湿免疫科、血液科青年专家共聚一堂，就ITP的诊治进展进行了学术交流与经验分享。
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会议主席
本次会议由北京医学会血液学分会青委副主委庄俊玲教授和北京医学会风湿病学分会青委副主委王立教授共同主持。在开场致辞中两位教授表示：ITP是风湿科和血液科工作中常见的疾病，针对同一问题两个学科从不同角度进行深入讨论，在线交流，可以使两学科的同道得到收获和提高。
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专题演讲
医院血液科蔡华聪教授带来了《ITP的诊治进展》。蔡教授首先分享了ITP诊断进展，接着着重讲述了ITP的一线治疗药物及临床研究，二线治疗选择时机、目前使用的二线药物，以及实验性治疗进展。
首都儿医院血液科的李娟娟教授带来《“老”病人，得有点”小“个性》。李娟娟教授通过分享一例难治性儿童ITP的诊治过程以及近年来ITP治疗临床研究再次讲解了对于ITP血液科医生在治疗时机以及药物方面的选择。
医院风湿免疫科宋志博教授分享了一个老年患者ITP的病例《沉默的血小板》。在这例病例中患者诊断干燥综合征、ITP多年，先后使用激素、多种免疫抑制剂、利妥昔单抗及万珂，并输注重组人血小板生成素，血小板仍无变化，最终通过骨髓FISH及流式检查发现异常，结合血液科会诊意见最终考虑干燥综合征合并MDS可能性大。
首都医科医院风湿免疫科万瑾教授分享了《想说懂你不容易-千人千面的ITP》。本例以“免疫性溶血性贫血”起病，之后出现ITP表现的病例，患者经激素冲击联合环孢素、IVIG、IL-11、艾曲波帕、TPO、长春地辛及利妥昔单抗多种治疗方法，血小板改善不明显，住院期间结合患者存在反复腮腺肿大，抗SSA阳性，通过唇腺活检诊断干燥综合征，给予万珂及利妥昔单抗治疗，血小板仍无明显改善，同时因患者存在单克隆丙种球蛋白血症，唇腺活检见异常浆细胞完善唇腺病理基因重排最终诊断干燥综合征合并MAIL淋巴瘤。
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讨论环节
会议邀医院风湿免疫科叶华教授、血液科赵晓甦教授，医院第七医学中心风湿免疫科姚娅娟教授，中国医院风湿免疫科巩勋教授，医院第一医学中心血液科窦立萍教授，首都医科医院血液科高文教授，首都医科医院血液科杨菁教授，首都医科医院血液科孙雪飞教授及首都医科医院血液科魏立强教授作为讨论嘉宾。各位嘉宾在病例分享后对几位讲者的讲题进行了深入热烈的讨论。叶华教授还提到风湿免疫科遇到难治性ITP需警惕合并血液系统疾病，应积极寻找病因，并在治疗方面给予相应的调整，另外对于继发于结缔组织病的ITP加用免疫抑制剂可能会改善血小板情况。
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特邀嘉宾
会议特别邀请医院风湿免疫科张文教授、血液科朱铁楠教授担任特邀嘉宾。张文教授高度评价了本次由风湿病学分会和血液分会青年委员会举办的联合会议，并希望与血液科的联合会议继续举办下去，使两个学科的青年医师得到展示风采的平台，并获得更多的交流和进步。朱铁楠教授总结风湿免疫科带来的两个病例均是最终确诊合并了血液系统疾病，说明“风湿血液一家亲”的特点，青年医师应在日常工作中注意疾病的鉴别以及治疗方案的选择，多多注意两学科的合作，期待未来会有更多的交流活动使更多的青年医师获益。
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策划：北京医学会风湿病学分会
撰文：医院风湿免疫科万瑾
编辑：姜楠
长按
