血小板减少症

注册

 

发新话题 回复该主题

原发性血小板增多症有哪些治疗方法 [复制链接]

1#
白癜风能不能完全治愈 http://m.39.net/pf/a_4791307.html
血液是流动在人的血管和心脏中的一种红色不透明的粘稠液体。血液由血浆和血细胞组成,血细胞包括红细胞、白细胞和血小板三种细胞,其中血小板主要参与止血和血栓的形成。血液储存着人体健康信息,很多疾病需要验血,有些人就在验血的过程中发现血小板的数量明显增多,临床上,这种情况通常被称为血小板增多症。

原发性血小板增多症(ET)患者多见40岁以上等中老年人。是骨髓增生性疾病的一种,患者骨髓中巨核细胞异常增生,血小板计数显著升高。并且有自发性出血及血栓形成倾向,半数以上患者伴有脾肿大的表现,出现肺栓塞和心肌梗死,脑梗死时可危及生命。

那么血小板增多症又该如何治疗呢?原发性血小板增多,目前仍没有特异性治疗药物或方法,在临床上属于疑难杂症之一,最主要采用的治疗目的是减少血小板数量,预后血栓和出血的发生,减少疾病进展,属于对症治疗,方法如下:

1.降细胞治疗:采用骨髓抑制药物,特别是对于血小板高于的患者,包括:羟基脲和干扰素等药物。相比羟基脲的单纯降细胞作用,干扰素可抑制巨核细胞生成及缩短血小板生存期,但二者在停药后可复发。

2.血小板分离术迅速减少血小板数量,改善症状。常用于胃肠道出血、妊娠及分娩、选择性手术前。

3.一般治疗采用双嘧达莫、阿司匹林、消炎痛可防止血小板聚集。有血栓形成者用肝素或双香豆素类抗凝药。切脾是禁忌的。

4.JAK2抑制剂——卢克替尼(捷格卫):从年开始,陆续发现JAK2VF、CALR、JAK2的12号外显子及MPLWL/K等基因获得性突变与原发性血小板增多症的发生密切相关,上述基因突变后通过激活其下游信号通路,引起血小板过度增殖,从而出现一系列临床表现如血小板增多、出血、血栓、脾大等。对于这个发现,目前临床上已应用JAK2激酶(JAK2VF)的抑制剂——芦可替尼(捷格卫)治疗合并骨髓纤维化的原发性血小板增多症患者。卢克替尼(捷格卫)是全球第一个获批的JAK抑制剂。目前研究认为该抑制剂具有较好疗效,且属于特异性治疗药物,不仅可以控制血小板数量,而且可以延缓骨髓纤维化,缩小脾脏、改善体质性症状(如乏力、纳差、出汗、焦虑等)。尽管捷格卫不能治愈ET,但是,随着科学的发展,相信在未来的某一天,越来越多的特异性靶向治疗药物研发出来,并可能被投入临床使用。

当前用药指导,停药评估,病情预估,病友加群等服务,可以戳下方获取帮助。

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
分享 转发
TOP
发新话题 回复该主题