彭洋怎么挂号 https://wapjbk.39.net/yiyuanfengcai/ys_bjzkbdfyy/7562/工人日报客户端7月4日电7月4日，上海复星医药（集团）股份有限公司宣布，其首个引进的小分子创新药苏可欣（通用名：马来酸阿伐曲泊帕片，简称“阿伐曲泊帕”）在中国上市，用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗。
血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症之一，中国作为肝病大国，具有庞大的患者数量。数据显示，我国乙型肝炎病*和丙型肝炎病*感染者分别有万和万。与此同时，还有约1.73至3.38亿非酒精性脂肪性肝病患者和至少万酒精性肝病患者，其中多达万人患有肝硬化。另据报道，高达78%的肝硬化患者伴随不同程度的血小板减少。当一位慢性肝病患者合并血小板减少症时，他的出血风险会显著增高，继而导致一系列临床有创性检查及治疗无法照常进行。
中华医学会感染病学分会主任委员、医院感染疾病科主任兼肝病中心主任王贵强教授表示，“慢性肝病患者如果合并血小板减少症，患者的出血风险显著增高，将会导致患者的一系列临床有创性检查及治疗无法照常进行，例如肝脏穿刺活检、肝癌介入治疗等，使得患者的临床诊治过程变得相当棘手。苏可欣正式上市，对慢性肝病相关血小板减少症患者而言是切实的好消息。”
阿伐曲泊帕是目前全球首个FDA批准用于慢性肝病相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂。此次在中国的上市，填补了国内慢性肝病相关血小板减少症治疗领域的用药空白，并为中国慢性肝病相关血小板减少症患者引入了全球领先的诊疗新方案。目前，阿伐曲泊帕已成为国内唯一获得肝病相关指南推荐的升血小板药物。（工人日报记者姬薇）
