主要研究者：苏丽萍
研究单位：医院血液内科
医院正在开展一项在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中进行的注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白(QL)的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放III期临床试验，目前国家药品监督管理总局已同意并批准，批准通知书编号LP。入选要求如果您或您的朋友是肿瘤化疗相关性血小板减少症患者,且符合以下主要条件:1)签署知情同意书时年龄≥18周岁;2)上一个正规化疗周期中曾出现过血小板计数低于75X/L;3)理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。经过您的书面同意后可以参加本试验的筛选,如果您符合该项研究的入组标准,您可以参加本试验。本研究中您可得到研究医生的定期随访和研究涉及的相关检查。您有随时退出本研究的权,利,且您的隐私权也会得到保护。?如果需要进一步了解本临床研究的详细情况您可来我院就诊或联系以下医生科室：血液内科联系人：马老师/白助理联系/预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
