血小板减少症

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了解骨髓增生异常综合症RA类型的骨穿结果 [复制链接]

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MDS-RA是骨髓增生异常综合征(MDS)根据FAB分型的其一类型,也就是难治性贫血(refractoryanemiaRA)。这个类型在MDS患病群体中多见,多发,其有关的骨髓象特点,下文进行解析!了解——骨髓增生异常综合症RA类型的骨穿结果根据临床的调研观察,有大多数的MDS-RA患者骨髓中两系或三系均可见到典型的病态改变。——红系可出现奇数核、花瓣样核、子母核等恶性度较高的病态;另外也可见到一些良性红系增生常出现的病态,如核分裂相增多、巨幼变,出现卡波环,豪周小体,嗜多色性、嗜碱性点彩及大红细胞等。——粒系除了常见的病态改变如粒细胞分叶增多或减少(Pelger-Huet样畸形)及颗粒增多或减少外,最主要还出现环形杆状核及双核幼粒细胞,个别病例见到棒状小体。划重点——粒、红两系巨幼样变也是较常见的病态改变,与MgA相似。——巨系可出现小巨核、单圆巨、多圆巨改变,有的病例出现极具诊断意义的淋巴样小巨核,同时出现畸形血小板,如蛇形、蝌蚪形、巨大血小板等。综上,属于此类型MDS的典型骨髓象特点,在临床上的诊断还需在多张髓片中找到典型的病态改变,收集足够的证据才可以明确,来肯定其属于一组异质性克隆性造血干细胞疾病导致无效造血。只有肯定了实验室病理结果,才可以制定出进一步适合患者当下的治疗方案。6.13~6.14点击加入病友群群里只有病友跟家属,仅供交流互助!无偿咨询帮助

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